مطالعه در زمینه آنزیم های گوارشی حشرات از این نظر حایز اهمیت است که اساس مطالعه فیزیولوژی دستگاه گوارش آن ها به شمار می رود. در حال حاضر، ایده استفاده از مهار کننده های گیاهی آنزیم های گوارشی و تولید گیاهان تراریخته حاوی این ترکیبات، اهمیت بسیار زیادی یافته است. اولین قدم در راه رسیدن به چنین اهدافی، شناخت کامل ویژگی های هر کدام از آنزیم های گوارشی می باشد. در بررسی حاضر که در سال 1383 انجام شد، برخی ویژگی های آنزیم آلفا - آمیلاز بزاقی سن Graphosoma lineatum (L.) برای اولین بار مورد مطالعه قرار گرفت. کلیه آزمایش ها در 4 تکرار انجام شدند. آنزیم در دامنه دماهای 25 تا 50 درجه سانتی گراد فعال بود و فعالیت قابل توجه آن در دماهای 25 تا 40 درجه مشاهده شد که اختلاف معنی داری مشاهده نشد. با وجود این، بیش ترین میزان فعالیت آنزیم در دمای 37 درجه مشاهده شد که می تواند دمای بهینه فعالیت آنزیم باشد. در pHهای، 4، 4.5 و 10، فعالیت آنزیم با گذشت زمان انکوباسیون (تیمار آزمایشی از 30 تا 110 دقیقه به فواصل 10 دقیقه ای) کاهش یافت. در pH های بین 5 تا 9.5، آنزیم تا پایان مدت زمان انکوباسیون فعال بود به طوری که کاهشی در فعالیت آن مشاهده نگردید. در pH 10.5 آنزیم فقط تا 30 دقیقه پس از انکوباسیون فعال بود و در pH=11 نیز به طور کامل غیر فعال شد. pH بهینه فعالیت آنزیم 6.5 برآورد گردید. بین غلظت آنزیم و فعالیت آن در محدوده بین 2 تا 25 جفت غده بزاقی به ازای یک میلی لیتر بافر، یک رابطه خطی وجود داشت. میزان فعالیت آنزیم در محلول های بافر فسفات (41.53 واحد بر میلی گرم پروتئین)، انفوزیون رینگر (42.52 واحد بر میلی گرم پروتئین)، دکستروز 5 درصد (43.1 واحد بر میلی گرم پروتئین) و آب مقطر (41.63 واحد بر میلی گرم پروتئین) فاقد اختلاف معنی دار ولی با فعالیت آن در اتانول های 96 درجه (40.06 واحد بر میلی گرم پروتئین) و 75 درجه (14.07 واحد بر میلی گرم پروتئین) دارای اختلاف معنی دار بود. نگهداری محلول آنزیمی در دمای 4 درجه سانتی گراد تا 40 روز پس از تهیه شدن، هیچ گونه افزایش یا کاهشی را در فعالیت آنزیم سبب نشد.

سن نواری چتریان Graphosoma lineatum L. یکی از آفات مهم گیاهان تیره چتریان است. حشرات کامل و پوره­های این سن از بذر گیاهان میزبان خود تغذیه می­کنند. از تخم­های این حشره برای تولید انبوه زنبورهای پارازیتوئید نیز استفاده می­شود. در پرورش انبوه حشرات مکمل­های غذایی نقش بسزایی در افزایش کارایی تولید دارند. در این بررسی تأثیر برخی ویتامین­ها و اسیدهای آمینه بر ریخت­شناسی غده بزاقی، میزان پروتئین کل بدن، طول دوره رشدی و زادآوری این حشره در شرایط آزمایشگاهی بررسی شد. سن­ها بر روی بذرهای گیاه جعفری که به دیواره داخلی ظروف پرورش چسبانده شده بودند پرورش یافتند. مکمل­های مورد مطالعه شامل ویتامین­های B12، B6، B1 و اسید آمینه­های سرین و فنیل آلانین بودند. این مکمل­ها به­صورت محلول در آب مورد استفاده برای پرورش سن، در چهار غلظت مختلف مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی تاثیر مکمل­ها بر غدد بزاقی، پس از تشریح و خارج کردن این غدد ابعاد آن­ها شامل طول و عرض لوب­های جلویی و عقبی با استفاده از استریومیکروسکوپ و میکرومتر اندازه­گیری شد. پروتئین کل بدن با روش کلدال پس از خشک کردن حشرات در تیمارهای مختلف اندازه­گیری شد. در بررسی دیگری، طول دوره رشدی پنج سن پورگی سن نواری چتریان تحت تاثیر مکمل­های غذایی مختلف اندازه­گیری شد. نتایج نشان داد که مورفولوژی غدد بزاقی تحت تاثیر مکمل­های غذایی تغییرات معنی­داری پیدا کرد. ویتامین­ها و اسیدهای آمینه مورد استفاده  بیشتر لوب عقبی غدد بزاقی را تحت تأثیر قرار دادند و کاهش معنی­داری در ابعاد لوب های غدد بزاقی در مقایسه با شاهد ثبت گردید. همچنین، غلظت­های مختلف ویتامین­های B6، B1 و اسید آمینه فنیل آلانین بیشترین تأثیر را روی میزان پروتئین کل بدن حشرات نر و ماده داشتند. ویتامین B12 روی تغییر درصد پروتئین کل بدن در دو جنس نر و ماده تأثیر معنی­داری نداشت ولی درصد پروتئین کل بدن در غلظت­های بالا از غلظت­های پایین بیشتر بود. نتایج بررسی­های زیستی نیز نشان داد که افزودن مکمل­های غذایی روی میانگین تعداد تخم­های گذاشته شده و تفریخ شده و طول دوره­های سنین پورگی تأثیر معنی­داری داشت. مقایسه میانگین غلظت­های مختلف مکمل­های غذایی نشان داد که تغذیه از ویتامین­های B12، B6 و B1 به ترتیب با غلظت­های 005/0، 25/0 و 5/0 گرم در لیتر و اسیدهای آمینه سرین و فنیل آلانین با غلظت 5/0 گرم در لیتر بالاترین زادآوری و درصد تفریخ تخم را داشتند. میزان تفریخ تخم­ها در مقایسه با تیمار شاهد در تمام تیمارها کاهش نشان داد. با مقایسه میانگین اثر غلظت­های مختلف تیمارهای به­کار رفته، غلظت بالای ویتامین­های B6 وB1 (1 و 5/1 گرم در لیتر) باعث افزایش طول دوره های پورگی گردید. در مطالعه حاضر مشخص گردید که تغذیه از برخی مکمل­های غذایی بر درصد تفریخ تخم­ها و طول دوره رشدی سن نواری چتریان تاثیر منفی داشت.

تشریح کانال گوارشی (معده) سن نواری چتریان، Graphosoma lineatum (L.)، نشان داد که این لوله دارای سه قسمت مشخص معده جلویی، معده میانی و معده عقبی است، به طوری که معده های جلویی و عقبی بسیار کوچک هستند ولی معده میانی که رشد بسیار خوبی یافته، دارای چهار قسمت کاملا متمایز به نام های1st ventriculus (MG1)  به شکل یک کیسه کشیده و حجیم؛ 2nd ventriculus (MG2) به صورت یک قسمت لوله ای شکل و باریک؛ 3rd ventriculus (MG3) به شکل یک ناحیه متسع و کوتاه؛ و 4th ventriculus (MG4) به صورت یک قسمت لوله ای شکل کوتاه و باریک تر از 2nd است. معده میانی 86.54 درصد طول لوله گوارشی را در بر می گیرد. در محل اتصال معده میانی به معده عقبی، دو جفت لوله مالپیگی وجود دارد. این بررسی ها، G. lineatum را با توجه به ساختار خارجی غده بزاقی آن در گروه Pentatomomorpha قرار داد. با توجه به مرفولوژی غده بزاقی این سنف تفاوت خاصی بین غدد بزاقی مراحل مختلف نشو و نمایی (به جز اختلاف در اندازه) دیده نشد. میانگین طول غدد بزاقی سمت راست و چب بدن در پوره های سنین دوم تا پنجم به ترتیب 1.21 و 1.19؛ 1.61 و 1.63؛ 2.05 و 2.05؛ و 3.02 و 3.02 میلی متر بود. میانگین طول این غدد در حشرات کامل نر و ماده تازه ظاهر شده به ترتیب 2.5 و 3.5؛ در حشرات کامل نر و ماده 10 روزه به ترتیب 3.25 و 3.9؛ و در حشرات کامل نر و ماده 30 روزه نیز به ترتیب 3.75 و 4.25 میلی متر اندازه گیری شد. با افزایش سن حشره، طول غدد نیز افزایش یافته اما نسبت طول آن ها به طول بدن کاهش پیدا نمود. میانگین عرض غدد ضمیمه سمت راست و چپ بدن در پوره های سنین دوم تا پنجم به ترتیب 60.27 و 58.11؛ 98.63 و 98.81؛ 108.96 و 111.62؛ و 139.11 و 136.17 میکرون؛ در حشرات کامل نر و ماده تازه ظاهر شده به ترتیب 139.1 و 144.11؛ و 141.13 و 139.19؛ در حشرات کامل نر و ماده 10 روزه به ترتیب 159.96 و 158.43؛ 173.87 و 170.14؛ و در حشرات کامل نر و ماده 30 روزه نیز به ترتیب 167.71 و 171.52؛ و 179.01 و 181.28 میکرون تعیین شد. بین میانگین اندازه های غدد بزاقی سمت راست و چپ بدن اختلاف معنی داری مشاهده نشد، ولی اثر دو فاکتور جنسیت و طول عمر حشرات کامل بر روی اندازه غدد بزاقی در سطح احتمال %1 اختلاف معنی داری نشان داد. در دو عدد از حشرات کامل ماده، سه عدد غده بزاقی مشاهده شد و این امر با توجه به بررسی منابع صورت گرفته برای اولین بار گزارش می شود.

وجود a- آمیلاز بزاقی و یا معدی در حشرات گیاهخوار و نیز در تعداد زیادی از حشرات گیاهخوار – گوشتخوار و گوشتخوار - گیاهخوار گزارش شده است. محققان متعددی ماهیت a- آمیلازهای حشرات مختلف را بررسی کرده اند. در بررسی حاضر، فعالیت a- آمیلاز معدی و بزاقی سن نواری چتریان Graphosoma lineatum (L.)، برای اولین بار مورد مطالعه قرار گرفت و با فعالیت آن در تعدادی از حشراتی که تاکنون مطالعه شده اند، مقایسه گردید. فعالیت a- آمیلاز در غده بزاقی، معده جلویی، معده های میانی اول تا چهارم و معده عقبی با استفاده از دستگاه اتوآنالایزر (مدل Alcyon 300®) در طول موج 405 نانومتر و دمای 37 درجه سانتیگراد و ترکیب اتیلیدین - پارا - نیتروفنیل مالتوهپتائوزید (EPS-G7) به عنوان سوبسترا، برحسب واحد بر میلی گرم پروتیین (u/mg protein) تعیین شد. نتایج حاصله از بررسی حاضر نشان داد که در غده بزاقی و معده سن نواری چتریان، آنزیم a- آمیلاز وجود دارد. در معده جلویی حشرات کامل نر و ماده و پوره های سن پنجم هیچگونه اثری از فعالیت a- آمیلاز مشاهده نشد. در معده عقبی نیز فعالیت این آنزیم (1.726) فقط در پوره های سن پنجم دیده شد. فعالیت آمیلاز در غده بزاقی (9.494) بیشتر از فعالیت آن در کل معده (4.344) و معده میانی (5.286) بود. فعالیت آمیلاز موجود در معده میانی سوم (15.563) بیشتر از فعالیت آمیلاز غده بزاقی (9.494) بود هر چند از لحاظ آماری تفاوت معنی داری بین آن دو دیده نشد. نتایج نشان داد که لوب عقبی غده بزاقی با دارا بودن %75.56 فعالیت آنزیم محل اصلی تولید a- آمیلاز در این اندام می باشد. همچنین مشخص گردید که فعالیت این آنزیم در محتویات داخل لومن (4.410) بیشتر از فعالیت آن در محتویات داخل بافتی (1.118) غده بزاقی بود (تقریبا 3.74 برابر). مقایسه نتایج تحقیق حاضر با نتایج سایر محققان نشان داد که فعالیت و توزیع متفاوت a- آمیلاز در قسمت های مختلف معده و نیز قسمت ها و محتویات مختلف غده بزاقی سن نواری چتریان همانند سایر ناجوربالان می باشد.

مهارکننده های آنزیم های گوارشی ترکیباتی پروتئینی یا غیرپروتئینی هستند که با متصل شدن به جایگاه فعال و یا به سوبسترای آنزیم، فعالیت آن را مهار می کنند. ترکیبات مهارکننده گیاهی به دلیل داشتن اثر بسیار قابل توجه روی آنزیم های گوارشی حشرات و در نتیجه روی نشوونمای آن ها و نیز بی خطر بودن گیاهان تراژن تولید شده، امروزه بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در بررسی حاضر، اثرTris, NaCl ، اتیلن دی آمین تترااستات دی سدیم دی هیدرات (EDTA)، سدیم دودسیل سولفات (SDS) و مهارکننده آلفا - آمیلاز استحصالی از دانه های گندم (WAAI type 1) طی 60 دقیقه انکوباسیون روی فعالیت آلفا - آمیلاز بزاقی حشرات کامل سن Graphosoma lineatum (L.) بررسی گردید. آب مقطر نیز به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. نتایج نشان داد که اثر نوع ترکیب مهارکننده روی فعالیت کلی آلفا - آمیلاز در سطح احتمال یک درصد معنی دار بود. به طور کلی، فعالیت آلفا - آمیلاز درEDTA, NaCl و Tris بیش ترین مقدار خود را داشت (حدود 54 درصد شاهد) و با هم فاقد اختلاف معنی دار بودند. پس از آن، بیش ترین فعالیت آنزیم مربوط به SDS (تقریبا 31 درصد شاهد) و سپس WAAI تقریبا 12.5) درصد شاهد) بود که با هم و نیز با سه ترکیب قبلی اختلاف معنی دار داشتند. همچنین، آلفا - آمیلاز بزاقی حشرات کامل ماده در مقایسه با آلفا - آمیلاز بزاقی حشرات کامل نر در مقابل غلظت های پایین ترکیبات مهارکننده Tris, EDTA, NaCl و SDS (1 و 2 میلی مولار) مقاومت بیش تری نشان داد و در اوایل دوره انکوباسیون، توسط آن ها به میزان کم تری مهار شد.

زنبورهایTrissolcus semistriatus (Hym., Scelionidae) ، پارازیتوئی تخم سن گندم که تا نسل دوم آزمایشگاهی روی دو گونه میزبان، اصلی  Eurygaster integriceps (Het., Scutelleridae)و آزمایشگاهی Graphosoma lineatum (Het., pentatomidae)  پرورش یافته بودند از نظر واکنش های تابعی و عددی با هم مقایسه شدند. تراکم های 2، 4 ،7 ،14 ،28 ،42 ،56 ،70  تخم یک روزه سن گندم هر کدام در 9 تکرار به مدت 8 ساعت در اختیار زنبورهای ماده یکروزه (نسل دوم) پرورش یافته روی تخم یک روزه سن گندم(Ts-Eu)  و تخم سن گرافوزوما (Ts-Gr) قرار داده شدند. شرایط آزمایش شامل دمای 0.5±25 درجه سانی گراد، رطوبت نسبی 5±45% و دروه نوری 8 ساعت تاریکی و 16 ساعت روشنایی بود. واکنش تابعی زنبورهای (Ts-Eu) و (Ts-Gr) بترتیب از نوع دوم و سوم تعیین گردید. زنبورهای پرورش یافته روی تخم سن گندم نسبت به زنبورهای پرورش یافته روی تخم سن گرافوزوما، از قدرت جستجوگری (a) بیشتر و زمان دستیابی (Th) کمتری برخوردار بودند. حداکثر نرخ حمله (T/Th) در زنبورهای گروه اول و دوم بتریتیب 63.49 و 20.25 برآورد شد که کم بودن این پارامتر در زنبورهای گروه دوم بعلت بالا بودن زمان دستیابی تخمینی آنها بود. واکنش عددی زنبورهای Ts-Eu با افزایش تراکم میزبان، بطور خطی افزایش یافت ولی در زنبورهای Ts-Gr غیر خطی بود که ابتدا تا تراکم 42 تخم میزبان روند افزایش داشت و سپس رو به کاهش گذاشت.

بررسی های قبلی نشان داده است که اتانول 75 درجه بر روی فعالیت آنزیم آلفا- آمیلاز بزاقی سن Graphosoma lineatum (L.) اثر مهارکنندگی بسیار قابل توجهی دارد. لذا برای روشن تر شدن موضوع، اثر احتمالی مهارکنندگی اتانول های مطلق، 50, 75, 85, 96 و 25 درجه طی 90 دقیقه انکوباسیون بر روی فعالیت این آنزیم به صورت جامع تری مورد بررسی قرار گرفت. آب مقطر نیز به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. اثر مدت زمان انکوباسیون بر روی فعالیت آنزیم در تمام موارد به جز اتانول 25 درجه و آب مقطر در سطح احتمال یک درصد معنی دار بود. نکته جالب تر این بود که افزایش فعالیت آنزیم در اتانول های مطلق، 96 و 85 درجه پس از 10 دقیقه انکوباسیون (به ترتیب 96.33, 102.04 و 100.51 واحد بر میلی گرم پروتئین) در مقایسه با تیمار شاهد (77 واحد بر میلی گرم پروتئین) بود که این امر در مورد اتانول مطلق تا دقیقه 30 نیز روندی افزایشی را نشان داد 117.34) واحد بر میلی گرم پروتئین). فعالیت آنزیم در اتانول های مطلق، 96 و 85 درجه به ترتیب 30, 40 و 20 دقیقه پس از انکوباسیون، از مقدار آن در شاهد کم تر شد و در پایان 90 دقیقه انکوباسیون، در اتانول های مطلق و 96 درجه تقریبا به یک پنجم و در اتانول 85 درجه به یک دهم مقدار اولیه آن ها کاهش یافت. اتانول 75 درجه بیش ترین میزان مهارکنندگی را نشان داد به طوری که فعالیت آنزیم در همان ابتدای آزمایش تقریبا نصف فعالیت آن در شاهد بود (50 درصد مهارکنندگی) و در نهایت، در پایان 90 دقیقه انکوباسیون به کم ترین میزان خود 2.04) واحد بر میلی گرم پروتئین) در کل آزمایش رسید (تقریبا 97 درصد مهارکنندگی). فعالیت آنزیم در اتانول 50 درجه از همان ابتدا 65.82) واحد بر میلی گرم پروتئین) به طور معنی داری کم تر از شاهد بود اما در انتهای دوره انکوباسیون 36.22) واحد بر میلی گرم پروتئین) در مقایسه با اتانول های مطلق، 85, 96 و 75 درجه (به ترتیب 8.67, 17.35, 18.37 و 2.04 واحد بر میلی گرم پروتئین) به طور قابل توجهی بیش تر و با آن ها دارای اختلاف معنی دار بود. فعالیت آنزیم در اتانول 25 درجه 73) واحد بر میلی گرم پروتئین) کم تر از شاهد بود اما در طول 90 دقیقه انکوباسیون، ثابت باقی ماند و با آن اختلاف معنی داری نداشت. فعالیت آنزیم در شاهد نیز در طول دوره انکوباسیون ثابت بود.

نوع آنزیم های گوارشی حشرات معمولا با نوع رژیم غذایی آن ها ارتباط دارد و حداقل، حضور غالب یک آنزیم نشان می دهد که رژیم غذایی حشره عمدتا شامل بستره مربوط به آن آنزیم می باشد. فعالیت آنزیم های گوارشی حشرات متناسب با وضعیت فردی و نشو و نمایی آن ها تغییرات قابل توجهی را نشان می دهد. بررسی حاضر نشان داد که در سن Graphosoma lineatum (L.) اثر نوع ماده غذایی (دانه های مختلف گیاهان تیره ی چتریان) روی فعالیت آنزیم غیر معنی دار بود. نتایج نشان داد که در صورت یکسان نبودن شرایط بیولوژیک و فیزیولوژیک حشرات مورد استفاده در آزمایش ها، فعالیت آنزیم در نرها و ماده ها ممکن است به ترتیب تا 4.5 و 3.5 برابر متغیر باشد. به طور کلی، فعالیت آنزیم در حشرات کامل ماده بیش تر از نرها بود. فعالیت آلفا - آمیلاز تحت تاثیر دمای محیط پرورش (از 4 تا 30 درجه ی سانتی گراد) قرار نگرفت. با گرسنگی دادن حشرات کامل به مدت صفر تا 48 ساعت، بیش ترین میزان فعالیت آنزیم پس از 24 ساعت (12.32 واحد بر میلی گرم پروتئین) و 36 ساعت (14.13 واحد بر میلی گرم پروتئین) گرسنگی مشاهده گردید که با هم اختلاف معنی داری نداشتند. فعالیت آنزیم در بین هر دو غده بزاقی یک فرد یکسان بود که نشان می دهد هر دو غده بزاقی یک فرد برای تولید یا تخلیه آنزیم به شکل نسبتا همزمانی به محرک های مربوطه پاسخ می دهند. متفاوت بودن فعالیت آنزیم در ساعت های مختلف شبانه روز به یکسان نبودن شرایط بیولوژیک و فیزیولوژیک حشرات مورد استفاده نسبت داده شد. فعالیت آلفا - آمیلاز در حشرات مورد استفاده از نسل های دهم تا هفدهم یکسان (حدود 4.7 واحد بر میلی گرم پروتئین) و فاقد اختلاف معنی دار بود. علی رغم شباهت برخی از نتایج این تحقیق با نتایج سایر محققان، بررسی حاضر تاییدکننده این نظریه است که رسیدن به یک تعمیم کلی در مورد ویژگی های آنزیم های گوارشی حشرات میسر نیست و آنزیم های هر گونه باید به طور جداگانه بررسی شوند.

مجموعه غدد بزاقی در بیشتر ناجوربالان شامل یک جفت غده اصلی و یک جفت غده ضمیمه می باشد. غده اصلی در اساس دولوبی بوده و از یک لوب جلویی و یک لوب عقبی تشکیل شده است. این غده در قفس سینه و در دو طرف روده میانی قرار دارد. غده ضمیمه، لوله ای یا کیسه ای شکل است. در این بررسی، اندازه قسمت های مختلف غده بزاقی شامل طول غده بزاقی، طول لوب های جلویی و عقبی، و عرض لوب های جلویی، عقبی و غده ضمیمه در پوره های سنین دوم تا پنجم و نیز حشرات کامل نر و ماده تازه ظاهر شده، 10 روزه و 30 روزه سن (L.) Graphosoma lineatum با استفاده از میکرومتر کالیبره و نصب شده روی استریومیکروسکوپ تعیین شد و به صورت آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی مورد بررسی قرار گرفت. با شروع هر مرحله نشوونمایی، طول غده بزاقی افزایش یافت اما نسبت طول آن به طول بدن کاهش پیدا نمود. هم در پوره ها و هم در حشرات کامل، اثر عامل موقعیت غده بزاقی در بدن روی اندازه قسمت های مختلف آن معنی دار نبود که نشان داد غدد بزاقی سمت راست و چپ بدن پوره ها و حشرات کامل از نظر شکل و اندازه کاملا شبیه هم بودند. در مورد پوره ها، اثر عامل سنین پورگی در سطح احتمال یک درصد اختلاف معنی دار داشت که نشان داد با افزایش سن پوره ها، طول غده بزاقی آن ها نیز به شکل معنی داری افزایش یافت. در مورد حشرات کامل، اثر دو عامل جنسیت و طول عمر حشرات کامل روی اندازه غدد بزاقی در سطح احتمال 1 درصد دارای اختلاف معنی دار بود. این امر نشان داد که اندازه قسمت های مختلف غده بزاقی در ماده ها بیشتر از نرهای هم سن بود و با افزایش طول عمر حشرات کامل، اندازه آن ها نیز افزایش یافت.

زنبور پارازیتویید (Trissolcus grandis (Thomson یکی از مهم ترین پارازیتوییدهای تخم سن گندم است که به راحتی در آزمایشگاه و در طبیعت روی تخم برخی سن های دیگر از جمله گرافوزوما پرورش می یابد. در مطالعه حاضر دو میزبان (.Graphosoma lineatum (L و (.F) G. semipunctatum از نظر تاثیری که در دماهای مختلف بر نشوونما و زادآوری زنبور پارازیتویید تخم سن گندم T. grandis دارند، مقایسه شده اند. این تحقیق در شرایط دمایی 23، 2626 و  1±29 درجه سانتی گراد، رطوبت نسبی 10±50 درصد و دوره نوری 16 ساعت روشنایی در شبانه روز انجام شد. آستانه دمایی و ثابت دمایی زنبورها روی تخم های G. semipunctatum برای افراد نر به ترتیب 17.11oC و 97.07 درجه - روز و برای افراد ماده 16.82oC و 109.89 درجه - روز و روی تخم های G. lineatum برای افراد نر به ترتیب  18.82oCو 76.33 درجه - روز و برای افراد ماده 47.18oC و 91.74 درجه - روز به دست آمد. اندازه گیری محتوای پروتئین کل تخم این دو میزبان و سن گندم نشان داد که مقدار پروتئین موجود در تخم های G. lineatum بیش از تخم های G. semipunctatum و آن هم بیش از سن گندم می باشد. همین متغیر به تنهایی بیش از 99 درصد تغییرات نشوونمایی این حشره را در بین میزبان ها توجیه کرد. خطوط رگرسیون سرعت نشوونمای زنبور در سه میزبان در حدود 26.5 درجه سانتی گراد باهم تلاقی نمودند که ممکن است نشان دهنده دمای بهینه نشوونما باشد که در آن اثر میزبان حذف شده و پارازیتویید در تمام میزبان ها سرعت رشد مساوی دارد. بیشترین زادآوری این زنبور روی تخم های G. semipunctatum، 109.4±12.65 تخم بود که در 26oC به وقوع پیوست. بیشترین زادآوری روی تخم های G. lineatum نیز 10.36±91.9 بود که در 29oC اتفاق افتاد.